Как влияют на человека гены роста в кормах животных видео
Известно, что ребенок берет определенные внешние данные и качества характера от своих родителей. На эту тему в некоторых семьях много споров, ведь всем интересно, чьи гены у ребенка и на кого он похож больше. Недавние исследования ученых показали, что в алгоритм наследования генов совсем не рандомный. Он имеет четкую систему, поэтому можно даже заранее определить, на кого будет похож ребенок, какие таланты и недостатки ему передадутся от родителей.
Какие гены передаются ребенку от отца
Стас Михайлов с дочерью
Если вам скажут «ты вылитая мама/весь в мать», имейте в виду, это не совсем так. В реальности люди больше похожи на своих пап, чем на матерей. Более того, есть версия, что предыдущий образ жизни отца на момент зачатия играет основополагающую роль в закладке здоровья будущего ребенка.
В ДНК ребенка гены родителей делятся 50:50, но мужской фактор агрессивнее женского, поэтому на 40% женских активных приходится 60% мужских. В пользу мужчин еще играет тот фактор, что женский организм не сразу «принимает» эмбрион, так как распознает в нем на половину чужеродное тело. В борьбу вступают Т-лейкоциты, так называемые «киллеры». И чтобы сохранить беременность, женскому организму приходится смириться с захватчиками, мужскими генами, нередко в ущерб своим.
Например, пол будущего детеныша полностью зависит от отцовских показателей. От мамы эмбрион всегда получает Х (женскую), а от папы или Х или Y(мужскую). Только у небольшого процента мужчин спермии содержат равнозначное количество хромосом. У таких представителей вероятность рождения мальчиков и девочек одинакова.
Генетика папы:
- Если папа частый посетитель стоматологии велика вероятность, что ребенку тоже часто придется посещать дантиста. И наоборот. Строение челюсти малыш может наследовать от обеих родителей, но, как правило, преобладающие гены ребенка в этом вопросе от отца.
- Рост ребенка также зависит от этого показателя отца в большей степени, чем от матери. Причем, замечена одна особенность – младшие, как правило, ниже старших. Высчитать рост малыша очень просто. Если у вас сын: рост папы + рост мамы + 13 см : 2. Это и будет приблизительный рост сына, когда он вырастит. Если же у вас дочь: рост мамы + рост папы — 13 см : 2.
- Если у представителя мужского пола много братьев, у него с большей вероятностью будут рождаться сыновья. И наоборот, если есть сестры – можно ожидать рождение дочерей.
- Отцы передают сыновьям склонность к ишемии, если сами лечились от этой болезни. Также велика вероятность, что у сыновей будет проблема с качеством спермы, если зачатие происходило искусственным путем по причине мужского фактора.
- Если отец перешагнул 45-летний рубеж, риск передачи мутированных генов повышается.
Так какие же гены передаются ребенку от отца? Y содержит меньше генов, чем Х, и большая их часть курирует образование мужских половых органов у плода. Поэтому на формирование других показателей у хромосомы просто не остается сил. Из этого следует, что недостающие гены мальчик берет от мамы, а, следовательно, сыновья внешне всегда больше похожи на мать.
Что касается девочек, то они всегда получают равнозначное количество генов от обоих родителей, поэтому предугадать на кого будет похожа дочка, довольно сложно.
Какие гены передаются ребенку от матери
Лиз Херли с сыном
Часто родство людей можно определить по внешности. Бывает, смотришь на мать и сына и кажется, что это две копии. Но на самом деле, дети наследуют от родителей только форму подбородка, особенность скул, разрез глаз, форму кончика носа и зону вокруг губ. Именно эти участки являются ключевыми при распознавании лиц. А вот промежуток между бровями у родителей и детей часто заметно отличается.
Как уже было сказано выше, мама всегда дает ребенку Х хромосому, а гены, отвечающие за интеллект, находятся именно в ней. Именно поэтому, сыновья получают такие же умственные способности, которыми обладают матери. Согласно статистике тестов IQ у женщин и их сыновей, этот показатель различается не более, чем на 15%. А вот девочки получают равное количество ментальных способностей от обеих родителей.
Какие гены передаются ребенку от матери? Есть и заболевания, которые женщина может передать исключительно сыновьям. Если мать является носителем хромосомы с дефективным геном, и передает его сыну, то мальчику нечем компенсировать недостаток, так как у него всего одна хромосома Х. К таким болезням относится гемофилия и миодистрофия Дюшенна.
На вес малыша при рождении влияет только мать. Даже если отец имеет значительный лишний вес, а мама худая, ребенок родится с небольшим весом. И наоборот, если женщина страдает ожирением, велика вероятность, что новорожденного также будет стратегический запас.
Но в целом, склонность к полноте передается от обоих родителей в равной степени. На 40% объем талии взрослого зависит от особенностей родителей. Причем, склонность к полноте, как ни печально, передается в большей степени, чем склонность к худобе.
Преобладающие гены ребенка
Если у одного из родителей смуглая кожа, эта особенность с большой вероятностью передастся малышу. Тоже касается и цвета глаз. Хотя в очень редких случаях бывает, что у двоих темноглазых родителей рождается светлоглазый малыш. В этом случае не стоит сразу обвинять женщину в измене. Вполне возможно, что кто-то из предков передал ребенку «светлый» ген по наследству. Также есть небольшая вероятность, что у светлоглазых родителей родится кареглазое чадо.
Кудряшки у детей выглядят очень симпатично, и некоторые кудрявые мамы мечтают передать эту особенность своим детям. Если у папы прямые волосы, такая вероятность составляет 70%. Если у обеих родителей волосы волнистые, то 95%, что у ребенка будет так же.
Но, а как же гены и характер ребенка? Как показывает статистика, на этот показатель одинаково влияют оба родителя, а доминирующим фактором является воспитание.
Источник
Серёжа Алексеев
25 августа 2019 · 6,4 K
Теоретически да, но ключевая проблема в том, что нет никакого «гена скорости как у гепарда», есть множество генов, работающих в связке друг с другом, которые обеспечивают гепарду его скорость. И каждый из этих генов нуждается в других генах, чтобы работать. Так что придется каким то образом встраивать в наш геном кучу генов и обеспечивать их корректную работу в условиях другого генома.
Хочу знать,что будет, делаю прогнозы.Отвечу на вопросы по биологии,истории,геог…
По улучшению отдельных признаков-можно уже сейчас.Например,известны гены,поддерживающие численность митохондрий в клетках птиц и летучих мышей на высоком уровне.Введением их человеку мы получим суперспортсменов,не нуждающихся в допинге(а заодно и суперсолдат).А продолжительность жизни увеличится минимум вдвое.
Ну начнем с того, что по типу укуса пауком Спайдермена такого не добиться. Это нужно на уровне зародыша вносить гены. Теоретически, возможно совмещение генов птицы и человека в результате чего у будущего эмбриона будет клюв или перья. Другое дело, что вещь это довольно тонкая, малейшее нарушение приведет к левой мутации или гибели зародыша. Кроме… Читать далее
Преподаватель биологических дисциплин, физиолог
Теоретически да, но вам уже сказали, что редактировать нужно зародыш, пока ещё не начали закладываться органы и ткани, части тела. Вот только зачем человеку клюв? Наш рот и наши руки явно более продвинутые части тела, тем более, что мы не питаемся нектаром или семенами, нет в клюве необходимости. Уж пусть тогда шипы на теле и рог носорога как защита… Читать далее
Вы решили уничтожить человечество силами одного вида животных. Вы можете управлять этим видом. Какое животное (начиная с уровня членистоногого)выберете? Почему?
Выгнали с позором из “Института благородных девиц” за “неприличные” разговоры
Шаг первый: находим самый агрессивный и жизнестойкий вид крыс.
Шаг второй: приказываем ему плодиться в огромных количествах, но, по возможности, в отдалении от людей. Чтоб до срока не заметили.
Шаг третий: направляем крысиные полчища в самые отдаленные тропические уголки земли, где затаились самые опасные и малоизученные болезни и их переносчики. Поселяем там. Часть крыс, наверное, передохнет, но часть адаптируется и станет носителями кучи заболеваний.
Шаг четвертый: вновь переселяем крыс в “цивилизацию”
Шаг пятый: вновь приказываем им расплодиться (тайно) в максимальных количествах.
Шаг седьмой: одномоментно приказываем атаковать города и людей, заражая их сразу целыми “букетами” заболеваний, для которых медицина не успевает придумать противоядие.
Шаг восьмой: если не получается с первого раза (остатки человечества успевают “забаррикадироваться” в городах-крепостях), выжидаем, когда люди расслабятся, в крепостях появятся лазейки. Повторяем шаги 1-7.
Прочитать ещё 4 ответа
Какая из человеческих рас наиболее совершенная с точки зрения генетики?
Невролог, мануальный терапевт, рефлексотерапевт
С точки зрения генетики идеально было бы смешение всех рас. Всевозможная комбинация генетического материала, огромное генетическое разнообразие, эволюция генома и генофонда человечества. Не бывает совершенного генетического материала у кого-либо, бывает лучшая комбинация в данный момент, в данном месте и в данное время. Европеоиду было бы тяжело существовать в жарких Африканских странах, а Человеку с Негроидной расой в холодных краях Сибири. Но суть остаётся сутью, смешение генетического материала, отбор лучших комбинаций от всех рас поможет укрепить генофонд человечества. Если брать изолированные расы, то у каждой будут свои плюсы и минусы, в зависимости от условий их существования.
Прочитать ещё 14 ответов
Существует ли профилактика аденомы простаты?
Врач уролог, андролог, рефлексотерапевт, специалист ударно волновой терапии, Генеральный… · zdravsnab.ru
Привет!
Отличный вопрос, спасибо )
Аденома простаты или доброкачественная гиперплазия предстательной железы ( ДГПЖ) заболевание возрастное. И что не делай, аденома простаты с возрастом все равно появится и будет создавать проблемы с мочеиспусканием. Опасность аденомы простаты в том, что она может создать острую задержку мочеиспускания. То есть ткань аденомы железы в какой то момент пережмет часть уретры и помочиться не получиться. Тогда госпитализация, цистостома и операция по поводу удаления аденомы простаты.
Своим пациентам в клинике я на этот счет даю четкие рекомендации по профилактике и лечению аденомы простаты. Этот протокол универсален и его целесообразно соблюдать всем мальчикам после 40 лет.
Раз в год после 40 лет проходить комплексное обследование у врача-уролога Оно должно в себя включать: узи мочеполовой системы, анализы крови ( ПСА, Тестостерон, почечные ферменты) , анализ мочи, мазок на ИППП (ЗППП), иногда целесообразно сделать функциональное исследование урофлоуметрию. И по результатам получить четкие назначения от Вашего лечащего врача.
Обычно пациент в начале заболевания аденомой простаты получает 2 класса препаратов: уменьшающие объем аденомы и улучшающие динамический компонент мочеиспускания ( специфические спазмолитики). Мне нравятся Пермиксон и Урорек.
В более сложных и запущенных случаях случаях назначаются ингибиторы 5-альфа редуктазы – фермента, который превращает тестостерон в более активный дигидротестостерон. Снижает содержание дигидротестостерона в крови и ткани предстательной железы. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы. Например, Проскар.
На мой взгляд, лучшая профилактика развития аденомы простаты – ежегодное наблюдение у уролога.
Прочитать ещё 4 ответа
Если шизофрения – это ген, зачем она нужна эволюции, и как люди с глюками выживали в древние времена, как смогли донести этот ген и передать по наследству и не сойти с ума?
Тут какие-то странные представления об эволюции имеются. Во-первых, шизофреники могли быть шаманами, святыми или почитаемыми гуру — глюки воспринимались, как дар божий. А шаманы были одними из самых почитаемых людей в прошлом, в определенных культурных слоях (даже сейчас они зарабатывают миллионы своими глюками, так-то).
Во-вторых, эволюция не умная, и люди её обманули, создав идеальные условия для выживания почти любых особей. Уже давненько не важно, насколько ты болен — ты выживешь и передашь свои гены дальше. То есть, эволюция ничего не хочет, это просто люди захотели выжить и теперь с каждым новым поколением люди будут всё более больными. Как физически, так и психически. К тому же, шизофрения может проявиться только в более взрослом возрасте, а детей в древние времена могли нарожать еще в лет 13, если я ничего не путаю.
Эволюция — это не разумный процесс развития. Это лишь значит, что кому повезло выжить, тот и будет дальше плодиться. Повезло выжить шизофреникам (если это таки ген) — значит будут плодиться шизофреники. С нашим уровнем цивилизации, плодиться будут сейчас абсолютно все психически больные люди. Да и не всегда отличишь издалека шизофреника от обычного человека, у неё же разные стадии бывают. Тем более, людей учат любить больных, так что особенно женщины невероятно легко влюбляются в психически больных людей, и с радостью заводят потомство от них. А эволюция тут просто констатирует факт.
Прочитать ещё 2 ответа
Почему при огромном многообразии видов животных, птиц и насекомых, человек как вид существует только в одной форме?
Подготовка к ЕГЭ, ОГЭ и другим экзаменам.
Повышение успеваемости по биологии.
Занимательна… · biostudy.ru
Видов человека больше, чем один. Помимо человека разумного, есть еще человек умелый, человек прямоходящий, неандерталец, кроманьонец — всего сегодня выделяют около 12 видов рода Homo. До наших дней дожил только человек разумный как наиболее приспособленный.
Почему после вымирания остальных видов не образовалось новых? Для этого нужно было, чтобы отдельные популяции людей долгое время жили изолированно друг от друга. Но даже до глобализации не было ни одного племени, даже самого уединенного, в которое бы не вливали гены другие племена. Даже австралийским аборигенам не хватило времени, чтобы выделиться в отдельный вид, а они были практически полностью изолированы больше 100 тысяч лет.
Прочитать ещё 3 ответа
Как распознать в существе в животном и человеке рептилоида и признаки рептилоидов внешние, повадки, манеры, поведение?
5 · 14 ответов · Пришельцы
Если сейчас с планеты убрать людей и приматов, то какое животное с течением времени станет разумным, как человек? И станет ли?
17 · 15 ответов · Наука
У лошади 64 хромосомы, у осла 62. Их можно скрестить и получить мула. У обезьяны хромосом 48, у человека 46. Почему осла и лошадь скрестить можно, а обезьяну и человека — нет?
Если геном человека и шимпанзе совпадает на 97%, то почему шимпанзе не может родить от человека и наоборот?
1 · 3 ответа · Биология
Великий потоп: когда он произошёл, и что в нём произошло?
Источник
Психогенетика описывает то, как факторы наследственности сказываются на работе психики животных и людей. Какие психические заболевания имеют генетическую природу, а какие — нет? Могут ли гены предопределять характер? Бывает ли склонность к преступным действиям наследственной? На все эти вопросы отвечает психогенетика.
В англоязычной литературе для определения психогенетики используется термин «behavioural genetics» — «генетика поведения». Некоторые ученые говорят, что эта дисциплина лежит на стыке психологии, нейробиологии, генетики и статистики; другие считают ее областью психологии, которая просто использует методы генетики для изучения природы и происхождения индивидуальных различий у людей и животных. Последнее определение, кажется, ближе к сути этого научного направления, поскольку в центре его внимания лежит устройство и работа психики, а генетическая составляющая скорее представляется фактором, который на нее влияет.
Психогенетика пола: мальчик, которого растили как девочку
Различия в поведении у людей разного пола — один из вопросов, которыми занимается эта область. Хрестоматийным примером, определившим современные представления о психогенетике пола, считается случай Дэвида Реймера — мальчика, которого вырастили как девочку. Дэвид (у которого был брат-близнец) родился в небогатой канадской семье и в младенческом возрасте пережил несчастный случай, в результате которого потерял пенис. Реймеры долго не могли найти выход из сложившейся ситуации, а затем случайно узнали о теории Джона Мани (создателя термина «гендер»), который был уверен, что гендерная роль определяется воспитанием, а не ДНК. Данных, позволявших опровергнуть это, на тот момент не существовало.
Уровень развития хирургии не позволял провести реконструкционную операцию, и родители Дэвида решились на операцию по перемене пола, надеясь вырастить своего сына как дочь. Ребенку дали новое имя — Бренда. У Бренды были игрушки, одежда и занятия для девочек, брат относился к ней как к сестре, а родители — как к дочери. Однако вскоре стало ясно, что и психологически, и внешне девочка развивается по маскулинному типу. У Бренды не складывались отношения в школе (со сверстницами ей было неинтересно, а мальчики не хотели играть с девчонкой), и в дневнике она писала, что не имеет «ничего общего с матерью». В конце концов девочка стала задумываться о самоубийстве, и тогда родители решили рассказать ей правду. Бренда предприняла три неудачные попытки суицида, после чего решила вновь стать мальчиком. Она прошла гормональную терапию и перенесла операцию по восстановлению первичных половых признаков.
Теория доктора Мани оказалась опровергнута. Дэвиду выплатили значительную компенсацию за перенесенные страдания, однако его психологические проблемы так и не были до конца решены. Во взрослом возрасте Реймер женился и усыновил троих детей, однако вскоре после смерти брата, который погиб от передозировки антидепрессантов, все же покончил с собой. На тот момент ему было 38 лет.
Сегодня мы знаем, что гендер определяется генетически. Человека невозможно сделать мужчиной или женщиной за счет воспитания, давления или манипуляции: заложенные генетикой механизмы несопоставимо сильнее всего этого. Именно поэтому людям с диагнозом «трансгендерность» сегодня назначают операцию по перемене пола, чтобы привести биологический пол в соответствие с психологическим.
Фенилкетонурия: атака на нейроны
Влияние генетических механизмов на работу психики может проявляться не только в фундаментальных вопросах вроде гендера. Еще один пример — фенилкетонурия, наследственное нарушение метаболизма аминокислот, в первую очередь фенилаланина. Это вещество присутствует в белках всех известных живых организмов. В норме ферменты печени должны превращать его в тирозин, который в числе прочего необходим для синтеза нейротрансмиттеров. Но при фенилкетонурии необходимых ферментов нет или не хватает, так что фенилаланин становится фенилпировиноградной кислотой, токсичной для нейронов. Это приводит к тяжелому поражению ЦНС и слабоумию. Фенилаланин содержится в мясе, птице, морепродуктах, яйцах, в растительной пище (в меньших количествах), а также в газированных напитках, жевательной резинке и других продуктах, так что для нормального умственного развития пациентам с фенилкетонурией в детстве нужно соблюдать диету и пить лекарства, содержащие тирозин.
Фенилкетонурия — яркий пример того, как генетический сбой, на первый взгляд не связанный с функциями мозга, сказывается на его работе критическим образом. При этом в конечном итоге судьба таких пациентов в детстве зависит от внешних факторов: при правильном лечении в интеллектуальном плане они развиваются наравне со сверстниками. Если же ребенок с нарушением обмена фенилаланина не получает лекарств и не соблюдает диету, его ожидает олигофрения, а это уже необратимый диагноз.
Конструктор патологии: как наследуется шизофрения
Сегодня ученые считают, что шизофрения, как и аутизм, передается по наследству. По данным исследований, вероятность заболеть ей составляет:
— 1%, если в семье диагноз раньше не наблюдался;
— 6%, если один из родителей страдает шизофренией;
— 9%, если она наблюдается у брата или сестры;
— 48%, если речь идет об одном из однояйцевых близнецов.
При этом какого-то конкретного «гена шизофрении» не существует: речь идет о десятках или даже сотнях фрагментов генома, в которых наблюдаются аномалии. Мы все являемся носителями тех или иных мутаций, в том числе и связанных с шизофренией, вот только они не оказывают на нашу жизнь никакого влияния до тех пор, пока не соберутся «все вместе».
Пока ученым не удалось найти аномалии, присутствие которых приводит к шизофрении. Тем не менее несколько проблемных зон в геноме человека им все же удалось обнаружить. Самым знаменитым среди них считается 16-я хромосома: отсутствие ее участка 16p11.2 может быть одним из факторов, лежащих в основе аутизма и умственной отсталости. Удвоение 16p11.2 также, видимо, приводит к аутизму, умственной отсталости, эпилепсии и шизофрении. Есть и другие хромосомные участки (15q13.3 и 1q21.1), мутации в которых могут быть связаны с психическими заболеваниями.
Вероятность унаследовать шизофрению для ребенка падает по мере увеличения возраста его матери. А вот в случае с отцом все наоборот: чем старше папа, тем выше такая вероятность. Причина заключается в том, что с возрастом у мужчин возникает все больше мутаций половых клеток, что ведет к появлению мутаций de novo у детей, тогда как для женщин это не характерно.
Специалистам еще предстоит решить ребус, который представляет собой генетическая архитектура шизофрении. Ведь де-факто эта болезнь передается по наследству много чаще, чем показывают генетические исследования, — даже если родственники оказываются разлучены и ведут совершенно разный образ жизни. Такая же картина, впрочем, наблюдается в случае наследственного ожирения, аномально высокого или аномально низкого роста и других генетически обусловленных параметров, которые отклоняются от нормы.
Ум от бабушки: наследственный IQ
Сегодня мы знаем, что многие параметры мозга передаются по наследству, а не становятся результатом воздействия внешней среды. Например, объем коры больших полушарий наследуется на 83%, а соотношение серой и белой материи у однояйцевых близнецов почти идентично. Уровень IQ, конечно, от величины мозга не зависит, но и он отчасти признается наследственным параметром на 50%.
К сожалению, о механизмах наследования высокого уровня IQ мы сегодня знаем не больше, чем о шизофрении. Сравнительно недавно 200 специалистов изучили фрагменты генома более чем 126 500 участников, но в результате обнаружили лишь то, что связанные с IQ кодирующие элементы находятся в 1-й, 2-й и 6-й хромосоме. Ученые уверены, что картина прояснится, когда в экспериментах будет принимать участие больше людей. Кроме того, в случае с IQ, похоже, нужна новая система вычленения нужных участков генома: искать нужно в Х-хромосоме. Исследователи давно отмечают, что мальчики страдают умственной отсталостью (IQ <70) чаще, чем девочки. Очевидно, так происходит из-за X-хромосомы: у мужчин она одна, тогда как у женщин их две. X-хромосома связана с более чем 150 расстройствами, в числе которых — гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна. Для того чтобы у девочки проявилась генетически обусловленная умственная отсталость (или гемофилия, или другая подобная патология), мутация должна произойти сразу в двух местах, тогда как в случае с мальчиком достаточно одной аномалии.
«Существует ряд наследственных заболеваний, одним из симптомов которых является умственная отсталость: как правило, это нарушения числа или структуры хромосом. Классический пример — синдром Дауна; менее известные — например, синдром Вильямса (синдром „лица эльфа“), синдром Ангельмана и так далее. Но бывают и мутации отдельных генов. Всего генов, в которых мутации могут приводить к умственной отсталости той или иной степени, по последним данным, более тысячи.
Кроме этого, есть ряд нарушений, которые имеют полигенную природу, — их еще называют мультифакториальными. Их появление и развитие обусловлено не только наследственностью, но и влиянием окружающей среды, причем если мы говорим о наследственных факторах, то это всегда результат действия не одного, а множества генов. Сегодня считается, что к таким заболеваниям относятся шизофрения, расстройства аутического спектра, расстройства депрессивного спектра (клиническая депрессия, послеродовая депрессия), биполярное аффективное расстройство (то, что раньше было известно как маниакально-депрессивный психоз), маниакальный синдром и др.
Если не говорить об очевидных хромосомных заболеваниях (скажем, синдром Дауна — трисомия 21-й хромосомы, синдром Вильямса — микроделеция участка хромосомы 7q11.23, и так далее), то существует, например, синдром ломкой Х-хромосомы, при котором происходит мутация конкретного гена в Х-хромосоме, что вызывает помимо всего прочего умственную отсталость. Вообще, с мутациями в Х-хромосоме связано довольно значительное количество таких патологий, и они неплохо изучены.
Относительно влияния наследственных факторов на IQ, насколько мне известно, пока нет точного и однозначного ответа (кроме ситуаций, когда одним из симптомов наследственного заболевания является снижение интеллекта). В целом генетически детерминируется только так называемая „норма реакции“, то есть диапазон вариативности признака, а то, как это реализуется в пределах диапазона, уже связано с условиями среды (воспитанием, тренировками, стрессом, условиями жизни). Считается, что интеллект — это как раз классический пример признака, для которого генетически детерминирован довольно широкий диапазон, а не конкретное значение IQ. Но при этом есть ряд полиморфных аллелей, для которых, например, показана ассоциация с сохранением уровня когнитивных способностей в условиях повышенных физических и психических нагрузок. По разным данным, влияние наследственных факторов на память составляет от 35% до 70%, а на IQ и внимание — от 30% до 85%».
Психогенетика занимается исследованием того, как наследственные факторы влияют на психические качества живого существа. Например, доказано влияние индивидуальных генетических особенностей на темперамент, агрессивность, показатели интроверсии-экстраверсии, поиск новизны, избегание вреда (ущерба), зависимость от вознаграждения (поощрения), IQ, память, внимание, скорость реакции, быстроту дизъюнктивного реагирования (реагирования на ситуации со взаимоисключающим выбором) и другие качества. Но в целом, в отличие от большинства морфологических и биохимических признаков, психические характеристики меньше зависят от генетики. Чем сложнее поведенческая деятельность человека, тем больше роль окружающей среды и меньше — генома. То есть для простых двигательных навыков наследуемость выше, чем для сложных; для показателей интеллекта — выше, чем для свойств личности, и тому подобное. В среднем (разброс данных, к сожалению, довольно большой: это связано с различиями методик, объемов выборок, недостаточным учетом популяционных особенностей) наследуемость психических характеристик редко превышает 50–70%. Для сравнения: вклад генетики в тип конституции достигает 98%.
Почему так? В частности, потому что в формировании этих признаков (сложных и комплексных) участвует огромное количество генов, а чем больше генов вовлечено в какой-либо процесс, тем ниже вклад каждого в отдельности. Например, если у нас есть десять разновидностей рецепторов, восприимчивых к одному нейромедиатору, и каждый кодируется отдельным геном, то снижение экспрессии или даже нокаут по одному из генов не выключат всю систему в целом.
Источник