Как получить разрешение на производство кормов

Наверняка, покупая на рынке корм для своих домашних животных, будь то кошка, собака или курица, мы не задумываемся над тем, какие разрешительные документы должны сопутствовать продаже этой продукции.

А вот предприниматели, которые выпускают или реализует этот товар, должны знать какие документы они обязаны иметь для законной продажи кормов.

Рассмотрим подробнее, что же должен иметь в наличии производитель кормов для животных.

Здесь играет роль, для каких конкретно животных производится корм. Так как животные могут быть продуктивными и непродуктивными, то и сертификация кормов для них имеет различия.

Продуктивными животными принято считать тех животных, от которых мы можем получить продукцию для своего пользования (мясо, молоко, шерсть, шкуры, пух и т.д.). К таким животным, как правило, относят коров, овец, кур, гусей, свиней и других.

Сертификация кормов для продуктивных животных носит добровольный характер.

К непродуктивным же животным относятся наши домашние питомцы, а именно кошки, собаки, рыбки, черепахи, морские свинки, хомяки и так далее.

Сертификации кормов для животных подлежат корма именно для этой группы. Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации №982 различные виды кормов для непродуктивных животных подлежат обязательному оформлению Декларации о соответствии.

При обращении в сертификационный центр для оформления сертификата/декларации Вам необходимо предоставить следующую документацию:

заявление;
нормативный документ по производству продукта;
уставные документы компании-заявителя (свидетельства ИНН, ОГРН);
реквизиты организации.

Декларация содержит данные о производителе, о продукции и об органе сертификации, который ее выдал.

Указывается наименование продукции и код ТН ВЭД.

Внизу указывается дата выдачи и срок действия документа, ставится печать. Срок действия декларации может быть максимум 3 года.

Принимается декларация на основании протоколов испытаний, которые можно получить, предоставив образец продукции для проведения исследований в лаборатории.

Декларация является обязательной к оформлению. При реализации продукции без декларации на изготовителя могут наложить штраф в размере до 300 тысяч рублей в соответствии КоАП РФ.

Имея декларацию Вы можете маркировать продукцию знаком соответствия

После оформления декларации можно оформить также Добровольный сертификат.

Максимальный срок действия добровольного сертификата также составляет 3 года.

Его оформление не является обязательным, но имеет определенные преимущества:

повышает конкурентоспособность продукта на рынке;
увеличивает доверие потребителей;
некоторые торговые сети требуют его наличия.

Сертификат, в отличие от декларации, оформлен на официальном бланке Госстандарта. На этикетку продукции, имеющей такой сертификат, наносится знак соответствия.

Сроки оформления сертификата или декларации составляют 1-2 рабочих дня, тогда как получение протоколов испытаний может занять до четырнадцати (14) рабочих дней.

Поэтому следует заранее позаботиться об оформлении всей необходимой разрешительной документации на корма для животных. Это позволит Вам быть спокойными при внезапной проверке госорганами.

Наши специалисты всегда помогут Вам оформить сертификационные документы и с радостью ответят на все возникающие вопросы. Заполните форму обращения для связи с нами!

Источник

Процесс переработки несъедобных продуктов животноводства, а также по изготовлению и смешиванию кормовых добавок, по мнению ветеринарных врачей, может потенциально стать причиной распространения инфекционных заболеваний. Поэтому качество сырья и технологический процесс должен строго контролироваться.

Огромную опасность представляет губчатовидная энцефалопатия и ее разновидности, поэтому необходимо не только отделить производственные линии, на которых существует риск заражения, но и продемонстрировать контролирующим органам, что линия соответствует современным требованиям и нормам.

Для этого разработана система получения специального эксплуатационного разрешения ветслужбы (не путать с порядком оформления разрешения на производство продуктов). Статья 50 Закона «Про ветеринарную медицину» гласит, что запуск производства без такого документа запрещается, более того, нарушитель понесет административное, а в некоторых случаях и административное наказание.

Стоит ли рисковать? Однозначно нет, тем более что процедура получения разрешения описана очень подробно, проводится на бесплатной основе. Разрешение выдается бессрочно и требует подтверждения только в том случае, если в производственный процесс вносятся серьезные изменения.

Оформление эксплуатационного разрешения

Если сфера деятельности предприятия включает:

переработку несъедобных продуктов животного происхождения;
производство, приготовление и смешивание кормов или кормовых добавок.

Обратите внимание, что разрешение выдается на объект, расположенный по конкретному адресу. Если таких объектов несколько, и они расположены не на одной территории, необходимо оформлять пакет документов на каждый из них. Говоря простыми словами – на каждый адрес нужно отдельное разрешение.

Порядок оформления разрешения

Форма заявления указана в приложении к Постановлению КМУ № 978, ее можно заполнить самостоятельно и отправить по почте государственному администратору или принести для регистрации лично. Также к пакету документов могут быть добавлены проектные требования, требования к наличию квалифицированного персонала и сертификаты качества (стоит указать, как давно он внедрен на предприятии).

Заявление не является поводом для выдачи эксплуатационного разрешения. На его основе соответствующая служба публикует приказ и приезжает на объект для проведения исследований. Срок проведения инспекции не должен превышать десяти дней. за это время контролирующие органы должны проверить все интересующие их аспекты. Отказ предоставить необходимую для инспекции информацию влечет за собой отрицательный вывод членов проверяющей группы, и, соответственно, разрешение не будет выдано.

После подачи заявления инспекция должна прибыть на объект не позже чем через тридцать календарных дней, этот срок может быть продолжен до 90 дней по уважительной причине.

Владелец производственной линии, в том числе и той, которая обновлялась, модернизировалась или пополнялась новым оборудованием, должен подать заявку не позже чем за один календарный месяц до планируемой даты запуска оборудования.

В том случае, если решение комиссии положительное, оператор мощностей получает эксплуатационное разрешение и может начинать работу.
Если же у инспекторов возникли обоснованные замечания, владельцу предприятия направляют список недостатков, который необходимо устранить. После того как все недочеты будут исправлены, инспекция проводится повторно.
После получения эксплуатационного разрешения Государственная ветеринарная служба присваивает объекту идентификационный номер и вносит их в соответствующий реестр. Отказ в получении документа может быть оспорен в судебном порядке, но до тех пор, пока не будет доказана неправомерность действий инспектора, проводить какие-либо работы на спорных производственных участках запрещено.

Аннулирование эксплуатационного разрешения

Аннулирование эксплуатационного разрешения происходит в том случае, если:

существует реальная угроза распространения инфекцию и создает опасность здоровью животных;
санитарные условия не соответствуют требованиям законодательства;
нарушена технология производства;
в поданных документах указаны недостоверные сведения.

Главный ветеринарный инспектор издает приказ, согласно которому действие эксплуатационного разрешения приостанавливается на срок не более трех месяцев. В том случае, если за это время недостатки не будут устранены, разрешение аннулируется и запись о таком предприятии удаляется из реестра.

Нормативные материалы

Закон о ветеринарной медицине

Постановление КМУ № 978

Источник

Сертификация кормов для продуктивных и непродуктивных животных.png Продукция, предназначенная для кормежки животных должна быть безопасна как для животного, так и для самого человека. Это ключевой постулат, который реализуется системой контроля качества, в отношении кормов. Правда далеко не для всех, и не в самой жесткой форме. Так, на эту категорию продукции может быть оформлена декларация ГОСТ Р. Либо, если наименование не попадает в перечень продукции, приведенные в Постановлении Правительства РФ №982, сертификация кормов может быть проведена в добровольной системе. И тот, и другой документ можно быстро и просто получить в сертификационном центре, представив документы на продукцию.

Для определения формы оценки соответствия ключевое значение имеет продуктивное или непродуктивного животное будет потреблять этот самый корм. К слову, продуктивное животное – это животное, предназначенное для получения определенных продуктов. Соответственно к непродуктивному типу можно отнести служебные и декоративные виды животных. Принцип определения формы оценки соответствия тут достаточно примитивен: на продуктивные виды требуется декларация ГОСТ Р, а корма для непродуктивных животных не подлежат обязательной оценке соответствия. Впрочем, все далеко не так просто, так как у этого правила есть и исключения.

Оформление декларации ГОСТ Р на корма

Базовый документ, на основании которого определяется форма оценки – это упомянутое выше Постановление Правительства РФ №982. Согласно этому документу, сертификация кормов в форме декларирования необходима для следующих видов продукции:

жир ветеринарный и корма на основе рыбы и морепродуктов;
кормовые дрожжи и комбикорма;
премиксы и ветеринарные витамины;
отходы мукомольной промышленности, предназначенные для прокорма скота;
комбикорма, специализированные для определенных видов продуктивных животных;
корма на основе сырья животного происхождения.

Проще говоря, в перечень вошли все возможные виды специализированных кормов для сельскохозяйственных животных.

Что касается непродуктивных животных, обязательной сертификации корма в форме декларирования подлежит лишь продукт на основе сырья животного происхождения. Например, на столь популярные мясные и мясорастительные консервы для кошек и собак, нужна именно декларация ГОСТ Р. Исключение составляет тот случай, когда производитель использует заменители мясного белка или жира. Такие консервы не подлежат обязательной оценке соответствия.

Для оформления декларации ГОСТ Р необходимо обратиться в сертификационный центр с пакетом документов на продукцию. На основании полученных данных избирается схема декларирования и в соответствии с ней проводятся испытания образцов корма.

После того как будут проведены все мероприятия установленные схемой, выносится решение о принятии декларации. Данные о продукте и заявителе заносятся в Единый реестр. Заявитель наносит маркировку на упаковку, после чего имеет право продать свой товар на рынке РФ.

Добровольная сертификация кормов

Рынок кормов для домашних животных является одним из самых динамично развивающихся в нашей стране. На домашних любимцев тратятся значительные средства, и у владельцев возникает законное желание иметь хоть какие-то гарантии того, что эти средства уходят на качественный продукт. С кошками и собаками все более или менее понятно – они потребляют, главным образом, мясные консервы, которые должны декларироваться. А вот, например, корма для домашних птиц, рыб, рептилий, хомяков, морских свинок и прочей декоративной живности вообще никак не контролируются на предмет соответствия норм безопасности. Впрочем, уважающий себя производитель озаботится получением добровольного сертификата, который и выступит гарантом соблюдения всех норм и требований технических документов.

Для сертификации корма в добровольном порядке потребуются Технические условия на продукт, либо СТО, в которых прописана технология производства и нормы содержания ингредиентов. Если ТУ у заявителя нет, это проблемой не будет – документ разработают в сертификационном центре, в рамках добровольной сертификации. Кроме ТУ, потребуются следующие документы:

регистрационные данные заявителя или производителя;
описание продукта с перечнем ингредиентов;
акт отбора образцов для испытаний;
доказательства безопасности продукта, полученные заявителем (для схем, не требующих экспертизы в аккредитованной организации);
договор на поставку (для импортного корма).

В целом, процедура оформления сертификата на корма для непродуктивных животных не занимает много времени, и получить готовый документ можно через несколько дней после обращения. При этом заявитель в процедуре фактически не участвует, а готовый документ может быть выслан прямо офис службой доставки.

Источник

Правовое регулирование лицензирования фармацевтической деятельности:

Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в лицензирующий орган заявление и документы (копии документов), указанные в части 1 и пунктах 1, 3 и 4 части 3 статьи 13 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также:
а) сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций);
б) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре — сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);
в) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;
г) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов — для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);
д) копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности — для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций;
е) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом либо высшем или среднем ветеринарном образовании и сертификатов специалистов — для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;
ж) копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые в случаях, предусмотренных настоящим Положением, подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя.
8. При намерении осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу, не указанному в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии лицензиат указывает этот адрес, а также представляет:
а) сведения, содержащие новый адрес осуществления фармацевтической деятельности;
б) копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре — сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);
в) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов — для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);
г) сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности — для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу;
д) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического либо высшего или среднего ветеринарного образования и сертификатов специалистов — для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения по указанному новому адресу;
е) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке.
9. При намерении выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии, лицензиат в заявлении о переоформлении лицензии указывает:
а) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением перевозки лекарственных средств):
сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять);
сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов — для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций;
сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям, а также санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;
б) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения:
сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять);
сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического либо высшего или среднего ветеринарного образования и сертификатов специалистов — для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги);
сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям, а также о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) заявленных новых работ (услуг), требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке.

Срок получения лицензий: Получение фармацевтической лицензии осуществляется лицензирующими органами в течении 45 рабочих дней с момента представления документов в лицензирующий орган. Подготовка документов для лицензирования — от 3 до 15 календарных дней.Стоимость фармацевтической лицензии: Стоимость фармацевтической лицензии — от 50 000 рублей до 1 500 000 рублей (зависит от вида фарм лицензии, наличия помещений, оборудования, специалистов, повышения квалификации у специалиство).Государственная пошлина — 7 500 рублей.

Источник